Cas « significatifs » de troubles neurologiques associés aux vaccins !

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Une dose du vaccin Vaxzevria AstraZeneca sur une photo d’archive non datée. (Louai Beshara/AFP via Getty Images)

Par Marina Zhang 31 mai 2022 Mise à jour : 12 juin 2022


Une étude britannique de l’University College London a confirmé des cas « petits mais significatifs » du syndrome de Guillain-Barré (SGB) grave, un trouble neurologique rare associé au vaccin d’AstraZeneca contre la COVID-19.

Les chercheurs spéculent que « la majorité ou la totalité » des 121 cas britanniques de SGB (pdf) de mars à avril 2021 ont été associés aux premières doses du vaccin AstraZeneca administré en janvier.

« Une tendance similaire n’est pas observée avec les autres vaccins ou après une deuxième dose d’un vaccin », a déclaré l’auteur principal, le professeur Michael Lunn, le 30 mai.

L’équipe a observé que de janvier à octobre 2021, 996 cas de SGB ont été enregistrés dans la base de données nationale, mais avec un pic inhabituel de mars à avril avec environ 140 cas par mois au lieu de 100.

Pour déterminer si l’un ou l’ensemble de ces cas étaient liés à la vaccination, l’équipe a établi un lien entre les dates d’apparition du SGB et la réception de la vaccination pour chaque individu et a constaté que 198 cas de SGB (20% des 966) se sont produits dans les six semaines suivant leur première dose de vaccination contre la COVID-19 en Angleterre; parmi ceux-ci, 176 personnes ont reçu un vaccin AstraZeneca, 21 pour Pfizer et 1 pour Moderna.

Les chercheurs n’ont trouvé aucun excès de cas de SGB associés aux vaccins à ARNm, mais ont observé 5,8 cas excédentaires de SGB par million de doses de vaccin pour AstraZeneca, ce qui équivaut à un excès total entre janvier et juillet 2021 d’environ 98 à 140 cas, confirmant l’association entre le vaccin et le SGB.

Le SGB est un trouble neurologique rare et grave qui survient lorsque le système immunitaire attaque par erreur ses propres nerfs, entraînant généralement un engourdissement, une faiblesse, une douleur dans les membres et parfois même une paralysie de la respiration.

La maladie est généralement associée à des infections à Campylobacter qui incitent le corps à attaquer ses propres nerfs.

Cependant, des cas de SGB ont également été observés dans les années 1976 après l’administration du vaccin contre la grippe porcine ainsi que des vaccins modernes contre la grippe et la fièvre jaune, bien qu’aucun d’entre eux n’ait eu des taux aussi élevés qu’AstraZeneca.

Alors que la majorité des patients atteints de SGB associés à la vaccination s’étaient remis des symptômes de membres faibles, de faibles réflexes tendineux profonds et de sommeil monophasique, un patient de l’étude présentait des symptômes neuropathiques récurrents bien après la deuxième dose.

Le patient a d’abord développé une paralysie faciale des deux côtés et une sensation de picotement dans les membres après la première dose et s’est amélioré avec le traitement. Cependant, deux semaines après avoir reçu leur deuxième dose, ils ont développé une faiblesse croissante avec de la douleur, des changements dans leurs nerfs et une réponse partielle au traitement.

Les chercheurs spéculent encore actuellement sur les raisons de l’augmentation des cas de SGB après le vaccin.

« Il se peut qu’une activation immunitaire non spécifique se produise chez les personnes sensibles, mais si tel était le cas, des risques similaires pourraient s’appliquer à tous les types de vaccins », a déclaré Lunn.

« Il est donc logique de suggérer que le vecteur adénovirus simien, souvent utilisé pour développer des vaccins, y compris celui d’AstraZeneca, peut expliquer le risque accru. »

Des études menées aux États-Unis ont également confirmé une augmentation des cas de SGB après avoir reçu des vaccins contre la COVID-19, vecteur adénovirus, avec des cas significatifs de la maladie associés au vaccin.

Selon le CDC, 1 à 2 personnes sur 100 000 aux États-Unis développent un SGB, cependant, une étude américaine de 2022 a révélé que l’incidence chez les receveurs des vaccins à adénovirus de J & J était de 32,4 pour 100 000 personnes dans les 3 semaines suivant le vaccin; bien au-dessus du taux de fond.

Une porte-parole d’AstraZeneca a déclaré à The Epoch Times que « la vaccination de toute nature est un facteur de risque connu pour le SGB » et « le petit nombre de cas de SGB [suivant le vaccin d’AstraZeneca] semble similaire aux augmentations précédemment observées dans d’autres campagnes de vaccination de masse ».

Elle a écrit que les rapports de SGB ont été très rares après la vaccination et que « les estimations actuelles montrent qu’à l’échelle mondiale, le vaccin a aidé à prévenir 50 millions de cas de COVID-19, cinq millions d’hospitalisations et à sauver plus d’un million de vies.

« Les Emergency Medical Associates et d’autres organismes internationaux, y compris l’OMS, ont tous déclaré que les avantages de la vaccination continuent de l’emporter sur les risques potentiels. »


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