Les données VAERS publiées vendredi par les Centres de contrôle et de prévention des maladies comprennent un total de 1 168 894 rapports d’événements indésirables de tous les groupes d’âge après les vaccins COVID, dont 25 158 décès et 203 888 blessures graves entre le 14 décembre 2020 et le 4 mars 2022.
Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont publié aujourd’hui de nouvelles données montrant qu’un total de 1 168 894 rapports d’événements indésirables suite aux vaccins COVID ont été soumis entre le 14 décembre 2020 et le 4 mars 2022 au système de notification des événements indésirables des vaccins (VAERS ). Le VAERS est le principal système financé par le gouvernement pour signaler les réactions indésirables aux vaccins aux États-Unis.
Les données comprenaient un total de 25 158 rapports de décès – une augmentation de 331 par rapport à la semaine précédente – et 203 888 rapports de blessures graves , y compris des décès, au cours de la même période – en hausse de 3 557 par rapport à la semaine précédente.
En excluant les « rapports étrangers » au VAERS, 783 282 événements indésirables , dont 11 505 décès et 75 286 blessures graves , ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 4 mars 2022.
Les rapports étrangers sont des rapports que les filiales étrangères envoient aux fabricants de vaccins américains. En vertu des réglementations de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, si un fabricant est informé d’un rapport de cas étranger décrivant un événement à la fois grave et n’apparaissant pas sur l’étiquetage du produit, le fabricant est tenu de soumettre le rapport au VAERS.
Sur les 11 505 décès aux États-Unis signalés au 4 mars, 17 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 22 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 60 % chez des personnes ayant présenté des symptômes dans les 48 heures suivant la vaccination.
Aux États-Unis, 554 millions de doses de vaccin COVID avaient été administrées au 4 mars, dont 327 millions de doses de Pfizer, 209 millions de doses de Moderna et 18 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J)
Chaque vendredi, le VAERS publie les rapports sur les blessures causées par les vaccins reçus à une date précise. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu’une relation causale puisse être confirmée. Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne signale que 1 % des effets indésirables réels des vaccins .
Les données US VAERS du 14 décembre 2020 au 4 mars 2022, pour les 5 à 11 ans, montrent :
Le décès le plus récent concerne un garçon de 7 ans (VAERS ID 2152560 ) de Washington qui est décédé 13 jours après avoir reçu sa première dose de vaccin COVID de Pfizer lorsqu’il est entré en état de choc et a subi un arrêt cardiaque. Il n’a pas pu être réanimé et est décédé aux urgences.
- 17 rapports de myocardite et de péricardite (inflammation cardiaque).
Le CDC utilise une définition de cas restreinte de « myocardite », qui exclut les cas d’arrêt cardiaque, d’accident vasculaire cérébral ischémique et de décès dus à des problèmes cardiaques qui surviennent avant que l’on ait la possibilité d’aller aux urgences.
- 32 rapports de troubles de la coagulation sanguine.
Les données US VAERS du 14 décembre 2020 au 4 mars 2022 pour les 12 à 17 ans montrent :
Le décès le plus récent concerne un garçon de 14 ans (VAERS ID 2148498 ) qui a subi un anévrisme cérébral entraînant la mort un jour après avoir reçu sa première dose de vaccin COVID de Pfizer.
- 69 rapports d’anaphylaxie chez les 12 à 17 ans où la réaction mettait la vie en danger, nécessitait un traitement ou a entraîné la mort – avec 96 % des cas attribués au vaccin de Pfizer .
- 650 rapports de myocardite et de péricardite avec 631 cas attribués au vaccin de Pfizer.
- 161 rapports de troubles de la coagulation sanguine, tous les cas étant attribués à Pfizer.
Les données US VAERS du 14 décembre 2020 au 4 mars 2022, pour tous les groupes d’âge combinés, montrent :
- 19 % des décès étaient liés à des troubles cardiaques.
- 54% des personnes décédées étaient des hommes, 41% étaient des femmes et les autres rapports de décès n’incluaient pas le sexe du défunt.
- L’ âge moyen du décès était de 72,7 ans.
- Au 4 mars, 5 233 femmes enceintes ont signalé des événements indésirables liés aux vaccins COVID, dont 1 664 rapports de fausse couche ou de naissance prématurée .
- Sur les 3 596 cas de paralysie de Bell signalés, 51 % ont été attribués aux vaccinations Pfizer , 40 % à Moderna et 8 % à J&J .
- 859 déclarations de syndrome de Guillain-Barré , dont 41 % des cas attribués à Pfizer , 30 % à Moderna et 28 % à J&J .
- 2 358 rapports d’anaphylaxie où la réaction mettait la vie en danger, nécessitait un traitement ou avait entraîné la mort.
- 1 632 déclarations d’infarctus du myocarde.
- 13 428 rapports de troubles de la coagulation sanguine aux États-Unis Parmi ceux-ci, 5 992 rapports ont été attribués à Pfizer, 4 784 rapports à Moderna et 2 607 rapports à J&J.
- 4 065 cas de myocardite et de péricardite dont 2 499 cas attribués à Pfizer, 1 381 cas à Moderna et 174 cas au vaccin COVID de J&J.
Une étude du CDC conclut que les effets indésirables du vaccin COVID sont «légers»
Une étude financée par le CDC et publiée lundi dans The Lancet a conclu que la plupart des événements indésirables liés au vaccin COVID signalés au cours des six premiers mois du déploiement aux États-Unis étaient « légers et de courte durée », malgré des milliers de décès signalés au VAERS.
Pour l’étude, les chercheurs ont analysé les données capturées entre le 14 décembre 2020 et le 14 juin 2021 par VAERS et v-safe , qui sont tous deux supervisés par le CDC. Près de 300 millions de doses de vaccins COVID ont été administrées au cours de la période d’étude.
Les auteurs ont constaté que sur les 340 522 événements indésirables signalés au VAERS, 27 023 (8 %) étaient graves, 4 496 étaient des décès. Les auteurs ont déclaré que la cause de l’augmentation des déclarations de décès au cours des premiers jours après la vaccination pourrait représenter un “biais de déclaration”.
Les auteurs ont suggéré que les décès survenus peu de temps après la vaccination étaient plus susceptibles d’être signalés que les décès survenus plus tard. Selon eux, c’est pourquoi le nombre de décès se rapproche asymptotiquement de zéro à mesure que le temps s’écoule depuis la vaccination.
Jessica Rose , Ph.D., a tenté de dupliquer les conclusions des auteurs du Lancet grâce à son analyse indépendante des données du VAERS. Malgré le filtrage de la base de données à l’aide de trois horodatages différents, Rose n’a pas été en mesure de dupliquer les résultats de l’étude du Lancet.
Le chirurgien général de Floride rompt avec le CDC et déconseille les injections pour les enfants en bonne santé
Le chirurgien général de Floride a déclaré lundi qu’il publierait des directives recommandant formellement de ne pas vacciner contre le COVID pour les enfants en bonne santé. La Floride est le premier État à rompre avec les directives officielles du CDC, qui recommandent à tous les enfants de plus de 5 ans de se faire vacciner.
Le Dr Joseph Ladapo a fait l’annonce lors d’une table ronde , organisée par le gouverneur Ron DeSantis, avec des médecins et d’autres experts médicaux qui ont critiqué les politiques du CDC et du gouvernement, y compris les mandats de masque et les verrouillages, qui, selon eux, étaient inefficaces et nocifs.
Ladapo et DeSantis ont déclaré que les nouvelles directives concernaient des questions persistantes sur les risques potentiels des vaccins pour la santé des jeunes et le fait que les enfants appartiennent à une catégorie à faible risque de COVID sévère.
Les vaccins COVID peuvent améliorer la maladie
Les vaccins COVID peuvent provoquer une maladie accrue car ils ciblent une ancienne version du coronavirus, a déclaré le Dr Robert Malone à Epoch Times dans une récente interview.
“Les données montrent que la vaccination peut en fait augmenter le risque d’être infecté par la version Omicron de ce virus”, a déclaré Malone, faisant référence à la façon dont dans certaines régions, dont l’Écosse et la Nouvelle-Zélande, les patients hospitalisés avec COVID sont plus susceptibles d’avoir reçu un vaccin COVID.
Les régulateurs américains des médicaments ont identifié les maladies améliorées associées aux vaccins (VAED) comme un « risque potentiel important » des vaccins COVID, ainsi que les maladies respiratoires améliorées.
Certains événements indésirables rapportés suite à la vaccination COVID ” pourraient indiquer ” VAED, selon une équipe du CDC.
VAED fait référence à une maladie “résultant d’une infection chez des individus amorcés par des réponses immunitaires non protectrices contre les virus de type sauvage respectifs”, ont déclaré des chercheurs l’année dernière .
“Étant donné que ces réponses améliorées sont déclenchées par des tentatives infructueuses de contrôle du virus infectant, le VAED présente généralement des symptômes liés à l’organe cible de l’agent pathogène infectieux”, ont-ils ajouté.
Un chercheur en vaccins développe des acouphènes après une injection de COVID, appelle à une étude plus approfondie
Le Dr Gregory Poland, directeur du groupe de recherche sur les vaccins de la clinique Mayo à Rochester, Minnesota, a développé des acouphènes qui changent la vie , ou des bourdonnements dans l’oreille, après avoir reçu sa deuxième dose d’un vaccin COVID.
“C’était comme si quelqu’un avait soudainement soufflé un sifflet de chien dans mon oreille”, a déclaré Poland à MedPage Today. “Cela a été à peu près implacable.”
La Pologne a ensuite reçu un rappel, après quoi ses acouphènes ont brièvement disparu mais sont ensuite revenus à un ton légèrement plus élevé. Poland a réalisé que sa vie ne serait peut-être plus jamais la même et dit qu’il a reçu des courriels de personnes du monde entier aux prises avec la même condition au point qu’elles envisagent de se suicider.
La Pologne, qui a déclaré qu’il soutenait les vaccins COVID, pense qu’il pourrait y avoir des dizaines de milliers de personnes touchées aux États-Unis et demande que davantage de recherches soient menées pour aider les personnes désespérées.
Une femme du Michigan dépose une réclamation pour le décès lié au vaccin COVID de sa mère
Tatum Strieter-Byron demande au gouvernement fédéral de l’indemniser pour le décès en avril de sa mère Sandra Jacobs. Une autopsie a confirmé que Jacobs était décédé d’un trouble de la coagulation sanguine causé par le vaccin COVID de J&J.
Strieter-Byron a reçu lundi la confirmation que sa demande au programme d’indemnisation des contre-mesures pour les blessures (CICP) avait été reçue. Le programme a été mis en place pour offrir aux sociétés pharmaceutiques une protection générale contre la responsabilité contre les dommages causés par leurs vaccins COVID.
En 2020, le secrétaire américain à la Santé et aux Services sociaux a invoqué la loi PREP (Public Readiness and Emergency Preparedness) et a déclaré le COVID-19 une urgence de santé publique, offrant à J&J d’autres fabricants de vaccins COVID l’immunité contre les poursuites.
La seule exception en vertu de la loi PREP est si un plaignant peut prouver qu’un décès ou une blessure physique grave lié au vaccin a été causé par une « faute volontaire ». Les protections, à moins qu’elles ne soient modifiées ou annulées, s’étendent jusqu’au 1er octobre 2024.
Les réclamations au PCCI doivent être faites dans l’année suivant la date de réception du vaccin.
Jacobs, 60 ans, a reçu le vaccin à injection unique dans une pharmacie CVS le 8 avril 2021, cinq jours seulement avant que les agences fédérales de santé ne suspendent temporairement le vaccin pour examiner de nombreux rapports faisant état d’un trouble de la coagulation sanguine grave et potentiellement mortel.
Jacobs est décédé le 21 avril des «complications de la thrombose des sinus veineux cérébraux», un type d’accident vasculaire cérébral causé par le vaccin.
Children’s Health Defence demande à toute personne ayant subi une réaction indésirable, à n’importe quel vaccin, de déposer un rapport en suivant ces trois étapes .
Megan Redshaw
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