FDA “EUROPEAN MEDICINES AGENCY” ET HAUTE AUTORITE DE SANTE ONT PRAGRAMME LA MORT DE NOS ENFANTS AVEC LE REMDEVISIR !

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Haute Autorité de Santé (HAS) | G_NIUS

En janvier de cette année, la FDA a approuvé une EUA (Emergency Use Authorisation) pour l’utilisation du Remdesivir chez les patients pédiatriques.

Les documents de l’EUA indiquent que le SEUL traitement approuvé pour les enfants et les bébés atteints du C19 est le Remdesivir.

Pour ceux qui ne le savent peut-être pas, le Redemsevir provoque une insuffisance rénale et la mort dans de nombreux cas.

L’EUA stipule que les parents ont le droit de refuser le traitement au Remdesivir, mais il n’existe AUCUN autre traitement alternatif approuvé ! !! Et nous connaissons tous la condition pathétique de l’établissement médical qui suivra les règles même si cela tue leurs patients !

S’il y a une chose que cette pandémie a démontré, c’est qu’il y a un grand pourcentage de professionnels de la santé qui ont totalement ignoré leur serment d’Hippocrate ! On pourrait aussi bien l’appeler le serment d’Hypocrite !!!


Haute Autorité de Santé

Place du médicament

VEKLURY (remdesivir)

HAS a autorisé le médicament pour enfant:

AVIS SUR LES MÉDICAMENTS – Mis en ligne le 23 oct. 2020

Malgré les nombreuses incertitudes cliniques sur l’efficacité du VEKLURY (remdesivir) dans un contexte de stratégies thérapeutiques très rapidement évolutives, la place du VEKLURY (remdesivir) a été définie en considérant son utilité potentielle pour certains patients atteints d’infection sévère à SARS-CoV-2.




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