Les données VAERS publiées vendredi par les Centres de contrôle et de prévention des maladies comprennent un total de 1 103 893 rapports d’événements indésirables de tous les groupes d’âge après les vaccins COVID, dont 23 615 décès et 188 135 blessures graves entre le 14 décembre 2020 et le 4 février 2022.
Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont publié aujourd’hui de nouvelles données montrant qu’un total de 1 103 893 rapports d’événements indésirables suite aux vaccins COVID ont été soumis entre le 14 décembre 2020 et le 4 février 2022 au système de notification des événements indésirables des vaccins ( VAERS). Le VAERS est le principal système financé par le gouvernement pour signaler les réactions indésirables aux vaccins aux États-Unis.
Les données comprenaient un total de 23 615 rapports de décès – une augmentation de 466 par rapport à la semaine précédente – et 188 135 rapports de blessures graves , y compris des décès, au cours de la même période – en hausse de 4 824 par rapport à la semaine précédente.
En excluant les « rapports étrangers » au VAERS, 753 482 événements indésirables , dont 10 747 décès et 70 746 blessures graves , ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 4 février 2022.
Les rapports étrangers sont des rapports que les filiales étrangères envoient aux fabricants de vaccins américains. En vertu des réglementations de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, si un fabricant est informé d’un rapport de cas étranger décrivant un événement à la fois grave et n’apparaissant pas sur l’étiquetage du produit, le fabricant est tenu de soumettre le rapport au VAERS.
Sur les 10 747 décès aux États-Unis signalés au 4 février, 18 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 23 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 60 % chez des personnes ayant présenté des symptômes dans les 48 heures suivant la vaccination.
Aux États-Unis, 541,5 millions de doses de vaccin COVID avaient été administrées au 4 février, dont 318 millions de doses de Pfizer, 205 millions de doses de Moderna et 18 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).
Chaque vendredi, le VAERS publie les rapports sur les blessures causées par les vaccins reçus à une date précise. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu’une relation causale puisse être confirmée. Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne signale que 1 % des effets indésirables réels des vaccins .
Les données US VAERS du 14 décembre 2020 au 4 février 2022, pour les 5 à 11 ans, montrent :
Le décès le plus récent concerne une fillette de 7 ans (VAERS ID 1975356 ) du Minnesota qui est décédée 11 jours après avoir reçu sa première dose de vaccin COVID de Pfizer lorsqu’elle a été trouvée inconsciente par sa mère. Une autopsie est en attente.
- 16 rapports de myocardite et de péricardite (inflammation cardiaque).
- 29 rapports de troubles de la coagulation sanguine.
Les données US VAERS du 14 décembre 2020 au 4 février 2022, pour les 12 à 17 ans, montrent :
Les décès les plus récents concernent un homme de 13 ans (VAERS ID 2042005 ) d’un état non identifié qui est décédé d’une crise cardiaque soudaine sept mois après avoir reçu sa deuxième dose de Moderna, et une femme de 17 ans d’un état non identifié. (VAERS ID 2039111 ) décédée après avoir reçu sa première dose de Moderna. Les informations médicales étaient limitées et on ne sait pas si une autopsie a été pratiquée dans les deux cas.
- 68 rapports d’anaphylaxie chez les 12 à 17 ans où la réaction mettait la vie en danger, nécessitait un traitement ou a entraîné la mort — avec 96 % des cas attribués au vaccin de Pfizer .
- 629 rapports de myocardite et de péricardite avec 617 cas attribués au vaccin de Pfizer.
- 155 rapports de troubles de la coagulation sanguine, tous les cas étant attribués à Pfizer.
Les données US VAERS du 14 décembre 2020 au 4 février 2022, pour tous les groupes d’âge combinés, montrent :
- 19 % des décès étaient liés à des troubles cardiaques.
- 54% des personnes décédées étaient des hommes, 41% étaient des femmes et les autres rapports de décès n’incluaient pas le sexe du défunt.
- L’ âge moyen du décès était de 72,6 ans.
- Au 4 février, 5 038 femmes enceintes ont signalé des événements indésirables liés aux vaccins COVID, dont 1 615 rapports de fausse couche ou de naissance prématurée .
- Sur les 3 531 cas de paralysie de Bell signalés, 51 % ont été attribués aux vaccinations Pfizer , 40 % à Moderna et 8 % à J&J .
- 858 déclarations de syndrome de Guillain-Barré (SGB), dont 40 % des cas attribués à Pfizer , 30 % à Moderna et 28 % à J&J .
- 2 316 rapports d’anaphylaxie où la réaction mettait la vie en danger, nécessitait un traitement ou avait entraîné la mort.
- 1 576 déclarations d’infarctus du myocarde.
- 12 981 rapports de troubles de la coagulation sanguine aux États-Unis Parmi ceux-ci, 5 780 rapports ont été attribués à Pfizer, 4 627 rapports à Moderna et 2 527 rapports à J&J.
- 3 950 cas de myocardite et péricardite dont 2 427 cas attribués à Pfizer, 1 343 cas à Moderna et 169 cas au vaccin COVID de J&J.
Pfizer et BioNTech retardent la demande d’autorisation d’un vaccin pour les enfants de moins de 5 ans
Pfizer et BioNTech ont annoncé aujourd’hui qu’ils retardaient leur demande à la FDA d’autoriser le vaccin Pfizer-BioNTech COVID pour les enfants de moins de cinq ans, citant des données insuffisantes sur l’efficacité d’une troisième dose.
La FDA a déclaré que la réunion de son groupe consultatif prévue la semaine prochaine sera reportée. Pfizer devait initialement publier une analyse de ses données aujourd’hui.
Pfizer a déclaré qu’il attendrait ses données sur une série de trois doses du vaccin – attendue en avril – car il pense que trois doses “pourraient fournir un niveau de protection plus élevé dans ce groupe d’âge”.
Pfizer a déclaré en décembre 2021 que deux doses de son vaccin Pfizer-BioNTech n’avaient pas généré de réponse immunitaire forte lors de son essai clinique sur des enfants âgés de 2 à 4 ans.
Pour les enfants âgés de 6 mois à 5 ans, le vaccin de Pfizer a un dosage de 3 microgrammes. Pour les enfants de 5 à 11 ans, la posologie est de 10 microgrammes.
Malgré les résultats de son essai, la société a demandé ce mois-ci à la FDA d’autoriser ces deux premières doses, avec un plan pour soumettre des données supplémentaires dans les semaines à venir sur une troisième dose, a rapporté NBC .
Comme The Defender l’a rapporté mercredi, certains experts pensent que la volonté d’étendre l’autorisation au groupe d’âge plus jeune jetterait les bases pour intégrer ensuite les vaccins COVID dans le calendrier de vaccination des enfants – assurant ainsi une «protection de la responsabilité pour toujours».
Un enfant de 6 ans attrape une myocardite, ne peut pas marcher, après avoir reçu le vaccin COVID
Milo Edberg, 6 ans, a été intubé et hospitalisé depuis qu’il a reçu son vaccin COVID le 10 décembre, a rapporté Alpha News .
La mère d’Edberg, Carrie, a déclaré que son fils se trouvait au Masonic Children’s Hospital de M Health Fairview à Minneapolis, Minnesota pour une intervention mineure lorsqu’un médecin lui a recommandé de recevoir le vaccin COVID.
Carrie a déclaré qu’elle avait suivi les conseils de son médecin, qui lui avait dit que le vaccin était “sûr et inoffensif”.
“Je suis allée contre mon instinct et j’ai dit OK, fais-le”, a-t-elle déclaré.
Carrie a déclaré que le soir après avoir reçu le coup de feu, son fils était à bout de souffle. Elle a composé le 911. Edberg a été ramené à l’hôpital, a été intubé et a reçu un diagnostic de myocardite .
Il allait “parfaitement bien et puis il ne l’était pas”, a déclaré Carrie. Il « mangeait tout seul [mais] maintenant, il ne peut même plus avaler sa salive ».
Les médecins n’ont pas de réponses et ne peuvent pas expliquer l’affliction de son fils, a déclaré Carrie. Ils n’ont même pas été en mesure de fournir un calendrier pour le retour de son fils à la maison ou s’il retrouvera une qualité de vie – et ils “ne parleront pas du vaccin” lorsqu’ils discuteront de la situation d’Edberg.
Carrie a déposé un rapport VAERS en janvier et a déclaré que son fils avait reçu une visite de 10 à 15 minutes d’un spécialiste des maladies infectieuses qui a déclaré qu’il déposerait un rapport auprès du CDC et de Pfizer au début de son séjour à l’hôpital. Elle n’a rien entendu depuis.
Le CDC maintient la plupart des cas de myocardite après que les vaccins COVID soient «légers» et que les patients se rétablissent rapidement.
Tous les médecins ne sont pas d’accord. Comme l’a expliqué le Dr Steven Pelech de l’Université de la Colombie-Britannique en août dernier :
“Contrairement à ce qu’un certain nombre de personnes ont dit, il n’y a pas de ‘myocardite légère’. C’est la destruction des myocytes, les cellules cardiaques qui se contractent. Lorsque ces cellules meurent, elles ne sont pas remplacées dans votre corps et sont plutôt remplacées par du tissu cicatriciel, qui provient de fibroblastes – des cellules de la peau qui n’ont pas d’activité contractile… Chaque fois que vous obtenez une réponse inflammatoire, vous perdez plus de cette contractilité et ont un plus grand risque de crise cardiaque et d’autres problèmes plus tard dans la vie.
Un auteur néo-zélandais a observé que les manifestations cliniques « légères » dans le présent n’ont aucun sens pour l’interprétation des risques à plus long terme.
À l’aide d’imagerie par résonance magnétique (IRM) avec contraste au gadolinium – capable de montrer “des zones cardiaques endommagées indétectables par tout autre moyen” – des études d’enfants et d’adolescents qui ont développé une myocardite après la vaccination COVID ont révélé, dans la grande majorité, un “pronostic potentiellement mauvais malgré le cœur semble être revenu à la normale.
Une femme du Kansas est décédée d’une réaction allergique au vaccin COVID de Moderna
Jeanie Evans , 68 ans, d’Effingham, Kansas, est décédée d’une “anaphylaxie due à la vaccination contre le COVID-19”, selon son rapport d’autopsie acquis par le Topeka Capital-Journal .
Evans est décédée le 24 mars 2021, un jour après sa première dose du vaccin de Moderna.
Selon le rapport d’autopsie , Evans a déclaré que ses voies respiratoires se sont senties bloquées environ 15 à 20 minutes après avoir reçu sa première dose le 23 mars 2021. Elle a été emmenée par ambulance terrestre à 17 h 21 à l’hôpital Stormont-Vail, où elle est décédée à 11h55 le lendemain.
Evans avait des antécédents médicaux d’hypertension, d’allergies environnementales, de troubles allergiques et de maladie réactive des voies respiratoires. Elle a déjà eu une réaction anaphylactique au médicament Albuterol, selon le rapport.
Colt Umphenour, l’un des fils d’Evans, a déclaré que la famille prévoyait d’intenter une action en justice.
Les responsables danois ne voient aucune raison de poursuivre le programme de vaccination contre le COVID
Les autorités sanitaires danoises ont annoncé vendredi qu’elles envisageaient de “mettre fin à l’ensemble du programme général de vaccination plus tard au printemps”.
Selon l’ Associated Press , les responsables ne voient aucune raison d’administrer une dose de rappel aux enfants ou un quatrième vaccin aux résidents à risque de COVID sévère.
L’autorité sanitaire danoise a déclaré dans un communiqué que la troisième vague de COVID diminuait “en raison de l’immunité de la population”, et que le pays peut faire face à une infection croissante sans tomber gravement malade.
L’agence a déclaré qu’elle continuerait à suivre de près l’épidémie en cas de quatrième vague printanière ou de nouvelles variantes inquiétantes.
Le Danemark a mis fin à la plupart de ses restrictions pandémiques au début du mois après que les responsables ont déclaré qu’ils ne considéraient plus le COVID comme “une maladie socialement critique”.
France médias numérique demande à toute personne ayant subi une réaction indésirable, à n’importe quel vaccin, de déposer un rapport en suivant ces trois étapes sur: francemediasnumerique@gmail.com .
Une dose avec ou sans effets secondaires.
Deuxième dose avec ou sans effets secondaires
Troisième dose avec ou sans effets secondaires
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